注册证编号：国械注进20162220776;具体详见本公司网站
希森美康五分类血液分析仪XS-900i微量血的全血模式（静脉血、末梢血）和末梢血预稀释双沉模式的五分类检测，满足各类采血量的需要。20微升末梢全血的白细胞计数和分类，使微量血五分类检测梦想化。
希森美康五分类血液分析仪XS-900i技术参数
一、微量血五分类分析技术
二、半导体激光,核酸荧光染色的流式细胞技术
三、提供定量IG(未成熟粒细胞)高精度检测
四、鞘流电阻道理：RBC/PLT检测选取鞘流和电阻法检测，有效降低技术孔颗；亓鳌⒉嘞蛲ü⒉⒘型ü鸬奈蟛。
五、无毒的血红蛋白溶血素技术
六、可选取自动进样、手动进样、末梢血预稀释进样方式
七、Laboman治理软件，内置复检规定，自动统计职能
八、SNCS平台实现实时室间质控
1.血液分析仪总体要求：驰名品牌全自动五分类血液分析仪
2.检测光源：半导体激光
3.▲检测道理：WBC总数计数及分类、激光流式细胞技术+DNA/RNA核酸荧光染色、RBC/PLT 计数双鞘流技术+阻抗法、HGB测定、SLS无氰化物血红蛋白检测法
4.幼稚细胞检测：幼稚粒细胞选取核酸荧光染色法检测，并能提供定量参数(百分比和绝对值)；
5.检测速度： CBC+Diff≥60个样本/幼时；
6.▲进样模式：手动进样+全自动进样模式（可选自动进样器+条形码扫描器）
7.测试参数： ≥24项参数（不蕴含钻研参数、直方图及散点图）
8.▲白细胞五分类检测模式及用血量：
全血模式 用量≤20ul，实现CBC+Diff五分类
末梢全血模式 用量≤20ul，实现CBC+Diff五分类
末梢预稀释模式 用量≤20ul，实现CBC+Diff五分类
9.▲试剂系统： 仅须稀释液、血红蛋白溶血素、白细胞溶血素、染色液四种试剂就能实现CBC+Diff五分类，以降低使用成本。
10.镜检提醒职能：配套镜检规定软件系统，自动提醒异常标本的镜检，并且能进行镜检规定的设定
11.洗濯液：仅须一种洗濯试剂用于仪器的保养，以降低仪器的守护成本
12.操作系统及数据处置系统：windows XP系统，提供原厂配套的中文数据处置系统，通过中文操作系统、中文操作界面，实现中文汇报单发放
13.报警提醒职能：拥有异常样本的提醒报警职能
14.质控和校准：提供与仪器同品牌、原厂配套SFDA注册的质控品和校准品，有独立校准系统
15. 试剂治理：有试剂用量监测和提醒职能
16.仪器数据存储量：≥8000个检测了局
官方微信公家号
移动端浏览